[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
اخلاق نشر::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
  اعضای هیات تحریریه
Dr. Vahid Rahmanian
Dr. Hadi Tehrani
Dr. Javad Javan Noughabi
Dr. Karamatollah Rahmanian
Dr.Hassan Doosti
Dr. Bahareh Shateri Amiri
Dr. Saleh Babazadeh
Dr. Farzan Madadizadeh
Dr. Solmaz Mohammadi
Dr. Mojtaba Ehsanifar
Dr.Yaser Sarikhani Khorami
Dr. Narjes Hazar
Dr. Nader Sharifi
Dr. 
Azizollah Dehghan
Dr. 
Hamidreza Majidiani
Dr. 
Ali Dehghani
 
..
فرم تعهد نویسندگان
..
فرمت ارسال مقالات
..
Creative Commons Licence
..
ICMJE
..
Jhrd style for Endnote
..
:: ::
برگشت به فهرست مقالات برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs243866 ژن MMP-2 با استعداد ابتلا به ورم معده و عفونت هلیکوباکترپیلوری
مرجان سلطانی1 ، رسول زحمتکش رودسری*2 ، عیسی جرجانی1
1- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گنبد کاووس، ایران.،
2- استادیار،گروه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران. ، zahmatkesh.rasoul@gmail.com
چکیده:   (71 مشاهده)
سابقه و هدف: عفونت هلیکوباکترپیلوری از مهمترین عوامل خطر برای التهاب معده می باشد. آسیب مخاط معده در اثر التهاب، با تخریب ماتریکس خارج سلولی ارتباط دارد. سلول‌های اپی تلیالی معده آلوده به هلیکوباکترپیلوری تولید MMP-2 را تحریک می نمایند. وقوع پلی مورفیسم ها در پروموتر MMP-2 بر سطوح بیان آن تاثیر می گذارند. هدف از انجام این مطالعه، بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم 243866rs در پروموتر MMP-2  با ورم معده و عفونت هلیکوباکترپیلوری است.

مواد و روش‌ها: این مطالعه موردی شاهدی، بر روی 103 بیمار مبتلا به گاستریت همراه با عفونت هلیکوباکترپیلوری و 116 فرد سالم به عنوان گروه کنترل انجام شد. پس از استخراج DNA ژنومی از بافت، فروانی ژنوتیپی با روش PCR-RFLP تعیین گردید. آنالیز آماری با نرم افزار SPSS(ویرایش26) و سطح معناداری کمتر از 0/05 تجزیه تحلیل شد. 
 
یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ AA در بیماران بطور قابل توجهی بیشتر از گروه کنترل بود.  تفاوت آماری معنی داری در فراوانی ژنوتیپی AA  (د OR=2/64 X2=12/16  ،p=0/00002   ،CI= 1/4-48/71، OR) و آللی A  (X2=17/58،p=0/00002   ،CI= 1/34-2/27، OR=1/74 د) در 243866rs بین دو گروه مطالعه شده مشاهده گردید.

نتیجه گیری: نتایج نشان داد که ژنوتیپ AA احتمال استعداد ابتلا به گاستریت و عفونت هلیکوباکترپیلوری را افزایش می دهند. با این حال مطالعات بیشتر با تعداد نمونه بالا تر و بررسی سایر پلی مورفیسم های عملکردی ژن MMP-2 ضروری به نظر می رسد.
واژه‌های کلیدی: گاستریت، هلیکوباکترپیلوری، پلی مورفیسم، MMP-2.
متن کامل [PDF 812 kb]   (4 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: تخصصي
فهرست منابع
1. Rugge N, Savarino E, Sbaraglia M, Bricca L, Malfertheiner P. Gastritis: The clinico-pathological spectrum. Digestive and Liver Disease. 2021; 53(10): 1237-1246. [DOI:10.1016/j.dld.2021.03.007] [PMID]
2. Nurprilinda M, Gultom FL, Aland A. Banjarnahor. Profile and Histopathological Description of Gastritis Patients. International Journal of Research and Review. 2024; 11(10): 510-517. [DOI:10.52403/ijrr.20241046]
3. Andreev D, Khurmatullina AR, Maev IV , Bordin DS, Abdulkhakov SR, Kucheryavyy YA. The Prevalence of Helicobacter pylori Infection in the Adult Population of Russia: A Systematic Review and Meta-Analysis. Epidemiologia (Basel). 2025; 6(3):47. [DOI:10.3390/epidemiologia6030047] [PMID] [PMCID]
4. Placa GL, Covino M, Candelli M, Gabardine A, Franceschi F, Merra G. Relationship between Human Microbiome and Helicobacter pylori. Microbiol. Res. 2025; 16(1): 24-31. [DOI:10.3390/microbiolres16010024]
5. Santacroce L, Topi S, Cafiero C, Palmirotta R, Jirillo E. The Role of the Immune Response to Helicobacter pylori Antigens and Its Relevance in Gastric Disorders. Gastrointest. Disord. 2025; 7(1): 6-11. [DOI:10.3390/gidisord7010006]
6. Wiśniowski T, Bryda J, Domosud J, Wątroba SJ. Extracellular matrix metalloproteinases in pathophysiology, diagnostics and treatment of renal cell carcinoma - current state of knowledge and future perspectives. Ann Agric Environ Med. 2025; 32(1):27-45. [DOI:10.26444/aaem/192555] [PMID]
7. Sokolova O, Naumann M. Matrix Metalloproteinases in Helicobacter pylori-Associated Gastritis and Gastric Cancer. Int. J. Mol. Sci. 2022; 23(3):1883. [DOI:10.3390/ijms23031883] [PMID] [PMCID]
8. Jabłońska-Trypuć A, Matejczyk M, Rosochacki S. Matrix metalloproteinases (MMPs), the main extracellular matrix (ECM) enzymes in collagen degradation, as a target for anticancer drugs. Enzyme Inhib Med Chem. 2016; 31(1):177-183. [DOI:10.3109/14756366.2016.1161620] [PMID]
9. Młynarczyk G, Gudowska-Sawczuk M, Mroczko B, Bruczko-Goralewska M, Romanowicz L, Tokarzewicz A. Higher Content but No Specific Activity in Gelatinase B (MMP-9) Compared with Gelatinase A (MMP-2) in Human Renal Carcinoma. Cancers (Basel). 2023; 15(22):5475. [DOI:10.3390/cancers15225475] [PMID] [PMCID]
10. Ocenasova A, Shawkatova I, Javor J, Parnicka Z, Minarik G, Kralova M, et al. MMP2 rs243866 and rs2285053 Polymorphisms and Alzheimer's disease Risk in Slovak Caucasian Population. Life (Basel). 2023; 13(4):882. [DOI:10.3390/life13040882] [PMID] [PMCID]
11. Sui Z, Chen J, Li P, Shao L, Ye J, Lu X, et al. Risk for gastric cancer in patients with gastric atrophy: a systematic review and meta-analysis. Transl Cancer Res. 2020; 9(3):1618-1624. [DOI:10.21037/tcr.2020.01.54] [PMID] [PMCID]
12. Ege Tohumcu E, Francesco Kaitsas F, Ludovica Bricca L, Alessandro Ruggeri A, Antonio Gasbarrini A, Giovanni Cammarota G, et al. Helicobacter pylori and the Human Gastrointestinal Microbiota: A Multifaceted Relationship. Antibiotics (Basel). 2024; 13(7):584. [DOI:10.3390/antibiotics13070584] [PMID] [PMCID]
13. Helmin-Basa A, Kubiszewska I, Wiese-Szadkowska M, Strzyżewska E, Skalska-Bugała A, Balcerowska S, et al. Expression of Matrix Metalloproteinases in the Circulating Immune Cells in Children with Helicobacter pylori Infection-Correlation with Clinical Factors. Int J Mol Sci. 2023; 24(21):15660. [DOI:10.3390/ijms242115660] [PMID] [PMCID]
14. Li Q, Zhu W, Kang M. Helicobacter pylori enhances MMP-9 expression through STAT1 to promote the development of gastritis. JRRAS. 2025; 18(3):101670. [DOI:10.1016/j.jrras.2025.101670]
15. Lin Y, Liu J, Jin L, Jiang Y. Polymorphisms in matrix metalloproteinases 2, 3, and 8 increase recurrence and mortality risk by regulating enzyme activity in gastric adenocarcinoma. Oncotarget. 2017; 8(62):105971-105983. [DOI:10.18632/oncotarget.22516] [PMID] [PMCID]
16. Bibak F, Ahmadi S, Khateri Z, Ahmadi A, Yar K. The Role of Matrix Metalloproteinase-2 Expression in Gastric Cancer Susceptibility: A Systematic Review. International Journal of Cancer Management. 2019; 12(9): e94185. [DOI:10.5812/ijcm.94185]
17. Yang TF, Guo L, Wang Q. Meta-analysis of Associations Between four Polymorphisms in the Matrix Metalloproteinases Gene and Gastric Cancer Risk. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. 2014; 15(2): 1263-1267. [DOI:10.7314/APJCP.2014.15.3.1263] [PMID]
18. Zhang DY, Wang J, Zhang GQ, Chu XQ, Zhang JL, Zhou Y. Correlations of MMP-2 and TIMP-2 gene polymorphisms with the risk and prognosis of gastric cancer. Int J Clin Exp Med. 2015; 8(11):20391-20401.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Research code: 197878
Ethics code: IR.IAU.TON.REC.1402.007


XML   English Abstract   Print



بیانیه دسترسی آزاد: این مقاله تحت شرایط مجوز بین‌المللی  (Creative Commons Attribution 4.0 International License; CC BY 4.0) منتشر شده است. این مجوز استفاده، توزیع و بازتولید آزادانه اثر را در هر رسانه یا قالبی مجاز می‌داند، مشروط بر آنکه به اثر اصلی به‌طور مناسب استناد شود.
برگشت به فهرست مقالات برگشت به فهرست نسخه ها
Iranian journal of Health Research and Development
Persian site map - English site map - Created in 0.11 seconds with 50 queries by YEKTAWEB 4774