|
اثرات تعدیل کننده کورکومین بر روی سلول های میکروگلیا، لنفوسیتهای B و T در بیماری مالتیپل اسکلروزیس: مروری گسترده بر یافته های حاصل از مطالعات آزمایشگاهی، حیوانی و انسانی
|
جمشید قلی زاده1   ، آرزو گوهری شبگاه2 ، حمیدرضا مجیدیانی3 ، سعید محمدیان هفت چشمه*4 |
1- دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بم، بم، ایران، دانشگاه علوم پزشکی بم، بم، ایران
2- دانشگاه علوم پزشکی بم، بم، ایران، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بم، بم، ایران
3- دانشگاه علوم پزشکی نیشابور، نیشابور، ایران، دپارتمان علوم پایه پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی نیشابور، نیشابور، ایران
4- دانشگاه علوم پزشکی نیشابور، نیشابور، ایران، دپارتمان علوم پایه پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی نیشابور، نیشابور، ایران ، mohammadians@nums.ac.ir |
|
|
چکیده: (4 مشاهده) |
سابقه و هدف: مالتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری خودایمن سیستم عصبی مرکزی است که وجه مشخصه آن با التهاب مزمن میباشد. شواهد نشان میدهد که عدم تعادل در زیرگروه سلولهای TH1، TH17 و سلولهای T تنظیمی (Treg) نقش اساسی در پاتوژنز این بیماری دارد. کورکومین، ترکیب فعال گیاه زردچوبه (Curcuma longa)، به دلیل خواص ضدالتهابی به عنوان یک گزینه بالقوه درمانی مورد توجه قرار گرفته است. هدف از این مطالعه، بررسی اثرات تعدیل کننده کورکومین بر زیرگروههای مختلف سلولهای T در بیماری MS میباشد.
مواد و روش ها: این مطالعه به صورت مرور روایی انجام شد. جستجوی منابع در پایگاههای اطلاعاتی PubMed، Scopus و Web of Science تا سال 2026 بدون محدودیت زمانی انجام گرفت. مطالعات آزمایشگاهی، حیوانی و کارآزماییهای بالینی که اثر کورکومین بر سلولهای T در MS را بررسی کرده بودند، بر اساس معیارهای ورود انتخاب شدند.
یافتهها: کورکومین با مهار تمایز و عملکرد سلولهای TH1 و TH17 و متعاقب آن کاهش تولید سایتوکاینهای التهابی نظیر IFN-γ، TNF-α، IL-17 و IL-23 پاسخهای التهابی را کاهش داد. در مقابل، کورکومین با افزایش بیان Foxp3 و تولید سایتوکاینهای ضدالتهابی IL-10 و TGF-β موجب تقویت تمایز و عملکرد سلولهای Treg شد. این اثرات منجر به اصلاح عدم تعادل TH17/Treg و سوق دادن تمایز به سمت زیرگروه Treg و متعاقب آن کاهش التهاب عصبی گردید.
نتیجه گیری: کورکومین با تعدیل همزمان مسیرهای التهابی و تنظیمی سیستم ایمنی، پتانسیل قابل توجهی به عنوان درمان مکمل در MS دارد. با این حال، انجام کارآزماییهای بالینی کنترلشده برای تأیید اثربخشی و ایمنی بلندمدت آن ضروری است.
|
|
| واژههای کلیدی: سلولهای B، سلول های T، کورکومین، تعدیل ایمنی، مالتیپل اسکلروزیس، میکروگلیا |
|
|
|
نوع مطالعه: مروری |
موضوع مقاله:
تخصصي
دریافت: 1405/2/12 | پذیرش: 1405/4/25
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
.jpg)
