Iranian journal of Health Research and Development
تحقیق و توسعه سلامت
Iran J Health Res Dev
Medical Sciences
http://jhrd.trjums.ac.ir
1
admin
3041-9670
3041-9670
8
10.66224/jhrd
14
8888
13
fa
jalali
1403
7
1
gregorian
2024
10
1
2
3
online
1
fulltext
fa
بررسی اثر چاقی القا شده تحث رژیم غذایی پر چرب بر پروفایل لیپیدی، شاخص های استرس اکسیداتیو و آپوپتوز سلولی در موش های صحرایی مدل ویستار و رده سلولی سرطان تخمدان
Evaluation the Effect of Obesity Induced by High-Fat Diet on Lipid Profile, Oxidative Stress Indices and Cell Apoptosis in Wistar Rats and Ovarian Cancer Cell Line
تخصصي
Special
پژوهشي
Original
<br>
<span style="font-size:12px;"><span style="line-height:2;"><span style="font-family:yekanYW;"> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA"><span b="" badr=""><span style="color:black">هدف</span></span></span></b><span lang="FA"><span b="" badr=""><span style="color:black">: هدف اصلی تحقیق پیش رو، تعیین اثرات چاقی القا شده به وسیله</span></span></span> <span lang="FA"><span b="" badr=""><span style="color:black">رژیم غذایی پرچرب (</span></span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">HFD</span></span></span><span lang="AR-SA"><span b="" badr=""><span style="color:black">)</span></span></span> <span lang="FA"><span b="" badr=""><span style="color:black"> بر پروفایل لیپیدی و استرس اکسیداتیو در نمونه پلاسما و تخمدان موش های صحرایی ویستار و بررسی اثرات ضد آپوپتوزی آن در سلول های سرطان تخمدان است. مواد و روش: در مطالعه حیوانی، موشهای صحرایی ماده نژاد ویستار به دو گروه تغذیه شده با </span></span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">HFD</span></span></span><span lang="FA"><span b="" badr=""><span style="color:black"> و تغذیه شده بارژیم غذایی کنترل استاندارد (</span></span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">SCD</span></span></span><span lang="AR-SA"><span b="" badr=""><span style="color:black">)</span></span></span><span lang="FA"><span b="" badr=""><span style="color:black">تقسیم شدند. پس از </span></span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">14</span></span></span><span b="" badr=""><span style="color:black"> هفته موش ها در دو گروه از لحاظ وزن، فاکتور های بیوشیمیایی، شاخص های استرس اکسیداتیو و برش بافت تخمدان با یکدیگر مقایسه شدند. همچنین در مدل کشت سلولی اثر نمونه سرم گرفته شده از دو گروه بر روی مهار آپوپتوز سلولی در سلول های </span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">SKOV3</span></span></span><span b="" badr=""><span style="color:black"> مورد بررسی شد نتایج: تغییرات قابل توجه در براش تخمدان دو گروه مشاهده شد. تغذیه با </span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">HFD</span></span></span><span b="" badr=""><span style="color:black"> باعث افزایش وزن موش ها</span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">(P ˂0.01)</span></span></span><span b="" badr=""><span style="color:black"> ، سطح قند</span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">(P ˂0.05)</span></span></span> <span lang="FA"><span b="" badr=""><span style="color:black">و تری گلیسیرید</span></span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">(P ˂0.01)</span></span></span><span b="" badr=""><span style="color:black"> نسبت به </span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">SCD</span></span></span><span lang="FA"><span b="" badr=""><span style="color:black"> شده است. همچنین سطوح بالایی از </span></span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">MDA</span></span></span></span></span><br>
<span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><span b="" badr=""><span style="color:black">(</span></span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black"> 6.1 nmol /gr tissue</span></span></span><span lang="FA"><span style="color:black">±</span></span><span dir="LTR"><span style="color:black">131.5</span></span><span lang="FA"><span b="" badr=""><span style="color:black">در مقایسه با کنترل </span></span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">5.4</span></span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">±</span></span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">72.4</span></span></span><span lang="FA"><span b="" badr=""><span style="color:black">) و کاهش فعالیت آنزیم های سوپراکسید دسموتاز </span></span></span> <span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">(SOD) </span></span></span><span lang="FA"><span b="" badr=""><span style="color:black">(</span></span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">525.3±33U/min/gr tissue</span></span></span><span b="" badr=""><span style="color:black"> در مقایسه با کنترل</span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">189±23 </span></span></span><span b="" badr=""><span style="color:black"> ) و کاتالاز </span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">CAT)</span></span></span> <span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">(</span></span></span><span lang="FA"><span b="" badr=""><span style="color:black">((</span></span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">7.2±1.6 U/min/gr tissue</span></span></span><span b="" badr=""><span style="color:black"> در مقایسه با کنترل</span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">16.2±2.3 </span></span></span><span b="" badr=""><span style="color:black"> ) در تخمدان موش های تغذیه شده با </span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">HFD</span></span></span><span lang="FA"><span b="" badr=""><span style="color:black"> نسبت به </span></span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">SCD </span></span></span><span lang="FA"><span b="" badr=""><span style="color:black"> مشاهده شده است.نتایج اندازه گیری این شاخض های استرس اکسیداتیو در نمون پلاسما نیز تفاوت ها را نشان می دهد. تیمار سلولی با نمونه سرم موش های تغذیه شده با </span></span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">HFD </span></span></span><span lang="FA"><span b="" badr=""><span style="color:black"> به طور قابل توجه ای باعث مهار آپوپتوز سلولی شده است. نتیجه گیری: در مجموع، یافتههای این مطالعه نشان داد که چاقی ناشی از </span></span></span><span dir="LTR"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">HFD</span></span></span><span b="" badr=""><span style="color:black"> از طریق تغییر در پروفایل لیپیدی و شاخص های استرس اکسیداتیو بر پیشرفت سرطان تخمدان اثر گذار است. </span></span></span></span></span></span></span>
<span style="line-height:2;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">The main purpose of the current research is to determine the effects of obesity induced by high fat diet (HFD) on lipid profile and oxidative stress in plasma and ovarian samples of Wistar rats and to investigate its anti-apoptotic effects in ovarian cancer cells. In the animal study, female Wistar rats were divided into two groups fed with HFD and fed with standard control diet (SCD). After 14 weeks, mice in two groups were compared in terms of weight, biochemical factors, oxidative stress factors and ovarian tissue section. Also, in the cell culture model, the effect of serum samples taken from two groups on inhibition of cell apoptosis in SKOV3 cells has been investigated. Significant changes were observed in the ovarian tissue of two groups. HFD feeding increased mice weight, (P ˂0.01)</span></span> <span new="" roman="" times=""><span style="color:black">glucose (P ˂0.05) and triglyceride (P ˂0.01)</span></span> <span new="" roman="" times=""><span style="color:black">levels compared to SCD. Also, high levels of MDA (131±6.1 nmol/gr/tissue compared to 72.4±5.4) and decreased activity of SOD (525.3±23U/min/gr tissue compared to 189±23) and CAT enzymes (7.2±16 U/min/gr tissue compared to 16.2±2/3) were observed in the plasma and ovaries of rats fed with HFD compared to SCD. Cell treatment with serum samples from HFD-fed mice significantly inhibited cell apoptosis. Overall, our findings indicated that HFD-induced obesity may play an important role in ovarian cancer progression through changes in lipid profile and oxidative stress factors</span></span><span dir="RTL" lang="FA"><span b="" badr=""><span style="color:black">.</span></span></span><span new="" roman="" times=""><span style="color:black"></span></span><br>
<br>
</span></span></span>
چاقی, پروفایل لیپیدی , استرس اکسیداتیو, و آپوپتوز سلولی, سرطان تخمدان
Obesity, Lipid profile, Oxidative stress, Cell apoptosis, Ovarian cancer
35
45
http://jhrd.trjums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-97-1&slc_lang=fa&sid=1
Atefe
Sepehrian
عاطفه
سپهریان
a.sepehrian@gmail.com
1063946527
10031947532846001376
No
گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه
Reza
Motaghipur
رضا
متقی پور
r.motaghi@gmail.com
1067465445
10031947532846001377
No
گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه
جلیل
مشاری
j.moshari@gmail.com
070-2397024
10031947532846001378
No
گروه اطفال، دانشکده پزشکی
Ahmad
Ghasemi
احمد
قاسمی
ghasemi.a51@gmail.com
24322240787
10031947532846001379
Yes
گروه بیوشیمی-تغذیه -صنایع غذایی، دانشکده پزشکی